Uso de técnicas de edición genética en la Hepatitis B

Tipo de Técnica: CRISPR/Cas9 in vivo/somática
Dirigido hacia: El ADN circular del virus de la hepatitis B, provoca la destrucción o inactivación de plásmidos virales. 
Dirigido por: ARN guía quimérico (ARNg)
Órgano a tratar: Hígado

Resultados: Varios estudios mostraron que los genomas integrados del VHB se inactivaron o eliminaron al utilizar la técnica de CRISPR/Cas9.  Aunque con el tiempo la inactivación de los genomas del VHB integrados puede reducir la producción de HBsAg, también, puede causar daños en el genoma del huésped, lo que conlleva la riesgo de inestabilidad del genoma  e incluso carcinogénesis.

Referencia: 

1. Chih H, Chen P.  El potencial y los desafíos de CRISPR-Cas en la erradicación del ADN circular cerrado covalentemente del virus de la hepatitis B. (Internet) 2017. (Citado el 12 de febrero del 2023). Disponible en: CRISPR-Cas9